中新网长春9月21日电 (李厦 刘权尹)生儿育女，对于每个初为父母的人来说都是一件高兴的事儿，可家住长春市朝阳区永春镇的窦万水和张春燕夫妻却无论如何也高兴不起来。 因为他们刚刚出生的孩子被诊断为两性器官缺失，巨额的治疗费用令家境清贫的夫妻二人一筹莫展。为了救孩子，张春燕甚至决定要卖自己的器官。
今年8月份，窦万水一家终于盼到了小宝宝的降生，可当孩子刚一抱出手术室时，夫妻二人傻眼了，孩子竟看不出来是男孩还是女孩，没有任何性别特征。孩子的下身血肉模糊，而且分辨不出性别，整个下身几乎就是一个肉瘤，更可怕的是，孩子竟然没有肛门。
看着自己的孩子遭此劫难，张春燕和丈夫窦万水心里万分痛苦着急。后来，在生产医院的帮助下，夫妇二人把孩子送到了吉林大学第一医院救治，经过医院专家们的会诊，结论是张春燕所产下的这名婴儿患有严重的畸形，包括先天性肛门闭锁、膀胱外翻和两性畸形，而且不排除其他内脏器官畸形的可能。
张春燕说，他们带孩子到吉林大学第一医院先后进行了几次检查，医院的儿科专家也给孩子进行了会诊，但由于病情复杂，专家们建议他们带孩子到北京、上海的大型医院就诊。可是大笔的治疗费用成为夫妻二人首先要解决的问题。她说，她丈夫每天在劳务市场给人家做力工挣点钱，收入不稳定，她天天在家照顾孩子，根本没有收入，他们一家现在唯一能做的就是把每一分钱都用来救孩子。
由于排泄器官缺失，孩子大小便都要从肚脐下的一个小口排出，这也导致附近的皮肤都出现了红肿，孩子的下身甚至还出现了血迹，这让张春燕一家十分担心。
张春燕说，医生告诉他，孩子可能要经历几次手术，但是起码可以让他像正常人一样活着。哪怕只有一丝希望，她都要救自己的孩子，不会放弃。她表示，只要能救孩子，她愿意买自己的器官为孩子筹集治疗费。
采访最后，张春燕流着眼泪说，每天晚上她都要起来十几次看看孩子，生怕这个小生命离她而去。(完)
