据卫生部消息，昨天，中国卫生部下发紧急通知，要求各地做好使用广东佰易药业有限公司静注人免疫球蛋白患者的随访调查工作，对开始用药至检测时已满4周的患者，直接进行血液丙肝核酸检测；不满4周的，可先进行一次丙肝抗体检测。
通知称，据国家药监局通报，佰易药业2006年9月以后生产的部分静注人免疫球蛋白丙肝抗体呈阳性。经调查，涉嫌药品已销往北京、河北、黑龙江、江苏、浙江、安徽、福建、湖南、广东、广西、重庆、四川等12个省、市、区。卫生部要求各地卫生部门组织医疗机构对使用过佰易问题药的患者进行逐一统计和登记。