晨报讯 (记者 王海亮) 国家食品药品监管局13日晚通报对黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的“双黄连注射液”所致不良事件的初步调查情况。经查，涉嫌药品“双黄连注射液”(批号：0809028、0808030)销往青海省、河北省、黑龙江省和山东省。目前，当地药监部门对事发企业进行了全面检查，并责成其召回已售出的两个批号40多万支药品。
目前，青海省食品药品监管局已对使用的药品和医疗器械进行了查封，并正在对相关药品进行检验。国家食品药品监管局也正组织专家对涉嫌药品与不良事件的关联性进行分析和评估。
2月12日，国家药品不良反应监测中心组织有关专家迅速赶赴青海省进行调查。目前，国家药品不良反应监测中心尚未收到使用上述两个批号的药品在其他省份出现类似的不良事件报告。
黑龙江省食品药品监管局派出调查组对该企业进行检查，对涉嫌药品进行了抽验，检验工作正在进行。据初步调查，该企业生产批号为0808030的药品505件，0809028的药品576件，现已全部售出。其中，0808030批号的药品80件零10盒，0809028批号的药品455件销往青海省，其余销往河北省、黑龙江省和山东省。
2月9日至10日，青海省大通回族土族自治县发生3例疑似双黄连注射液使用不良反应事件，并造成1例死亡。
北京落点
北京未现“问题双黄连”
晨报讯 (记者 王海亮) 记者从北京市药监局获悉，截至昨天下午，市药监局在全市69家医疗机构和经营企业共查控黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液7个批号的产品，共计4326支，没有发现问题批号的产品。北京市不良反应监测中心尚没有监测到使用该产品出现的不良反应。