屡陷“质量门”
在接受媒体采访时，强生新闻发言人卡罗琳·阿尔梅达(Caroline Almeida)表示，所有召回药品均于强生华盛顿城工厂生产，目前该厂生产工作已被暂停。阿尔梅达还强调，其它工厂并没有生产召回药品。至于停工工厂何时恢复生产目前尚不确定。
截至目前，尚不确定涉及召回的产品具体有多少数量。是否涉及更多的产品，强生方面也未作出说明。
不过，这已经不是强生第一次“有案在身”。
2009年11月、12月间，强生公司也遭遇“召回门”。在美国FDA的强制要求下，强生召回了约500个批次的包括畅销药泰诺、布洛芬等在内的止痛药品。
当时，强生表示，此次扩大药品召回的主要原因是，是因为上述药品受污染发生霉变，另外有消费者抱怨，服用这些药品后出现恶心、胃痛、呕吐及腹泻的症状。美国FDA则表示，强生在2008年接到的投诉已达70余起，但未向监管部门及时报告并解决问题，直至FDA对强生发出警告信后，强生公司于2009年1月15日宣布召回问题药品。
警告犹在耳，但强生却重蹈覆辙。
“强生看起来似乎隐瞒了一些事情，或者说没有全面公开一些信息，如果是这样，那么他们必将因此受到伤害。”诺布尔金融集团分析师詹·瓦尔德(Jan Wald)表示，如果强生没能很好处理召回事件，接下来可能会引发一系列问题。
伊莱恩·波波表示，FDA工作人员正在就上周五强生公司(Johnson &Johnson's)宣布召回泰诺林品牌儿童药品一事展开调查，但不排除FDA会针对强生采取进一步行动的可能性。
“我们考虑到这些药品使用广泛并且是针对非常脆弱的儿童及婴幼儿人群，所以我们需要在弄清楚一切细节之前采取对消费者负责任的行动。”伊莱恩·波波说。