《2009年国务院政府工作报告》明确指出:深入开展食品药品安全专项整治,健全并严格执行产品安全标准;实行严格的市场准入制度和产品追溯制度、召回制度;要让人民群众买得放心、吃得安心、用得舒心.近年来,党和政府也不断加大药品监管力度,并取得了良好效果,药品得到明显提升.然而,近期接连发生药品致人死亡的恶性事件表明药品安全形势依然严峻,潜在的药品安全隐患不容忽视.

　　2009年6月,广东省食品药品监督管理局公布了第41期广东省药品公告.抽查结果显示,标称广东三才医药集团有限公司生产的"乙酰螺旋霉素片"(批号:20080515;规格:0.1g(10万单位);被抽样单位:高峰街环城卫生站;检验机构:云浮市药品检验所)溶出度不合格.

　　专家:药品的溶出度不合格,吃了没效

　　药品的溶出度不合格,容易对人体造成哪些危害或影响呢?针对此事,记者咨询了相关专家.专家表示:大多数口服固体制剂在给药后必须经吸收进入血液循环,达到一定血药浓度后方能奏效,因而药物从制剂内释放出并溶解于体液是被吸收的前提,这一过程在生物药剂学中称作溶出,而溶出的速度和程度称溶出度.溶出度不合格的药品,吃了没效.

　　律师:患者如购买到上述不合格药品,可依法将厂商告上法庭,维护自己的合法权益

　　针对此事,记者咨询了中国保护消费者基金会主办的中国消费万里行(www.315chn.com)法律顾问杨律师.杨律师表示,患者如购买到不合格的"注射用头孢曲松钠、乙酰螺旋霉素片",可依法将厂商告上法庭,维护自己的合法权益.

　　相关法律法规链接:

　　《中华人民共和国药品管理法》第十二条:药品生产企业必须对其生产的药品进行检验;不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的,不得出厂.第四十九条:禁止生产、销售劣药.药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药.有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的.第七十五条:生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任.

　　广东三才医药集团公司:就药品不合格原因作出解释,但并未提及如何保障患者合法权益

　　针对抽查不合格一事,2009年8月12日14时13分,记者就以下问题书面采访了广东三才医药集团有限公司:

　　1、广东三才医药集团有限公司为何会出现药品抽查不合格情况?

　　2、目前,上述药品一共生产多少?已售出多少?未售出的还有多少?

　　3、针对购买了上述药品的患者的合法权益,贵公司如何保障?

　　4、对未售出的上述药品,厂家将采取什么措施?

　　5、贵公司将如何处理此次危机,将采取什么措施来重新树立患者的购买信心?

　　2009年8月13日15时58分,记者收到广东三才医药集团有限公司回函.回函称:"我们认为是由于贮存不当引起产品不符合要求." 但回函中并未提及采取什么措施来保障已购到不合格药品的患者的合法权益.

　　据了解,广东三才医药集团的前身是成立于1956年的广东石岐制药厂和中山市医药公司、中山市药材公司等.该公司宣称:三才集团秉承"立足大众用药,共创健康人生"之宗旨,在市场上占有很重要的位置,仅在珠江三角洲地区三才集团连续六年销售额突破4亿.

　　药品直接关系患者的健康幸福,乃至患者的生命安危,为老百姓提供合格的药品是药企最基本的社会责任.广东三才医药集团有限公司作为知名药企,却始终没有拿出具体措施来保障患者的合法权益,试问将如何实现"立足大众用药,共创健康人生"?

　　记者真诚希望,广东三才医药集团有限公司领导层在全球经济危机冲击仍未消退,市场竞争日益加剧的今天,能够正视药品问题,深刻汲取药品致人死亡事件的惨痛教训,用优质药品赢得广大患者的认同,真正践行"立足大众用药,共创健康人生"的理念.