新华网长沙8月8日电（记者周青梅）8日下午，记者从湖南省药监局获悉，湖南省药品不良反应监测中心当天正式接到一例可能因使用“欣弗”引发的不良反应死亡报告，情况已上报至国家药监局。

　　据湖南省药监局药品安全监管处处长欧阳小蓉介绍，张家界市药监局7日上午接到病人家属情况投诉，反映74岁的退休教师陈德祥8月2日在张家界市永定区医保中心门诊部接受“欣弗”静脉滴注治疗后死亡。
 
  　接到反映后，张家界市药监局立即将情况上报到湖南省药监局，并在得到指示后与当地卫生部门对此展开联合调查。

　　经调查了解，2日9时许，陈德祥因感冒到张家界市永定区医保中心门诊部就诊，被诊断为“上呼吸道感染且有冠心病”。在静脉滴注“欣弗”后出现怕冷、寒战等不适反应。近11时，病人被送至张家界市人民医院急诊科就诊，出现中度昏迷。经急诊科初步诊断，病人病状疑为急性脑血管溢外、脑出血或有高血压或者药物过敏反应等所致。下午4时，其家属放弃治疗出院。据家属说，陈德祥于2日17时左右死亡。

　　欧阳小蓉处长对记者表示，根据张家界市药监、卫生部门初步调查，患者陈德祥2日当天确实使用了安徽华源生物药业有限公司生产的批号为0606150的“欣弗”，但其死亡原因是否与“欣弗”有直接关联，尚待做进一步评价。

　　湖南省药监局副局长饶健向记者介绍，此前湖南省药监局还接到了常德市上报的2例可能与“欣弗”有关的不良反应报告，其中一例高姓患者正在常德市第一人民住院治疗，另一患者已痊愈出院。

　　截至8日下午16时，湖南省药监部门共登记封存19467瓶流入省内的安徽华源生物药业有限公司生产的“欣弗”克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液。