昨日，美国强生公司宣布，该公司已经于去年12月份召回了107批次可能受污染的手术缝合线产品。在过去一年中，强生公司已经因为各种问题多次召回药品及医疗设备，这使得该公司信誉受到巨大影响。
英国药物及保健产品规管局在其官方网站上披露了强生公司此次的召回事件。强生表示，此次主动召回手术缝合线主要涉及欧洲市场的58.5万捆手术缝合线,召回的理由是这些缝合线的包装可能存有缺陷,导致其受污染。
强生公司Ethicon手术产品分公司新闻发言人Barbara Montresor表示，此次被召回的手术缝合线的潜在问题是由于生产设备的调整造成，而目前该问题已经得到解决。Montresor表示：“强生公司尚未收到任何与此次召回事件相关的事故报告。”Montresor同时表示，存在问题的手术缝合线并没有在美国市场进行销售。
Montresor称，强生当即将去年12月29日的召回事件通报监管部门。在被问及为何没有向公众通报时，她表示，主要因为受污染的缝合线很快被隔离，并从市场上撤回。
