【深圳商报讯】(记者 赵鸿飞 通讯员 郭晓燕)近日，多家媒体报道罗氏制药瞒报其产品导致患者死亡的情况。记者昨天从市药品医疗器械评价中心获悉，我市目前收到9例来自罗氏制药药品的不良反应报告。
据了解，英国药品和健康产品管理局(MHRA)发现，罗氏制药在一个药品赞助项目中，未能有效评估80000份不良反应报告，其中包括15161人的死亡病例报告。涉嫌的8种药物中，有5种在中国上市，分别是赫赛汀、美罗华、安维汀、特罗凯和派罗欣，以抗癌药为主。
市药品医疗器械评价中心检索了上述药品2002年1月1日至2012年6月30日期间在我市的药品不良反应监测情况。其中，赫赛汀引起的严重不良反应1例，美罗华引起不良反应5例；特罗凯引起的不良反应2例，派罗欣引起的不良反应1例；目前未收到安维汀相关不良反应报告。
药监部门提醒，使用上述药物时须严格按照药品说明书，或由医生、药师指导。一旦出现不良反应应及时向市药品医疗器械评价中心报告。
